Иркутские власти обвинили мать тяжелобольного ребенка, что из-за его лечения не построят детский сад

Жительница Иркутского района Приангарья Азиза Денисова в конце января стояла в одиночном пикете у здания правительства Иркутской области, требуя выдать её семилетней дочери со спинальной мышечной атрофией (СМА) препарат «Спинразу» по решению суда.

А через месяц она попала на личный приём к зампреду регионального правительства Валентине Вобликовой.

«Я не получила ни на один вопрос ответа, — рассказала Денисова.

Зато Валентина Феофановна обвинила меня в том, что из-за моего ребёнка администрация Иркутской области вынуждена отменить постройку детского сада в каком-то районе. Так как они закупили препарат „Спинраза“ моему ребёнку и ещё нескольким детям [с СМА], по решениям суда».

По словам иркутянки, дочери необходимо четыре укола препарата в год, но одна упаковка стоит 6,5–8 млн рублей.

В минздраве сначала утверждали, что закупка невозможна из-за отмены регистрации лекарства в России, но в феврале чиновники всё-таки объявили конкурс на закупку «Спинразы».

Зампред иркутского правительства по социальной политике Валентина Вобликова — член «Единой России».

Она родилась в 1958, окончила Иркутский государственный медицинский институт, прошла путь от интерна до зама главного врача в областной клинической больнице.

В 2005 избралась в гордуму Иркутска, в 2006–2011 была вице-мэром Иркутска, а в 2011 перешла в региональное правительство сразу на должность вице-премьера.