top of page

В сердце нашли нейроны, которые защищают от внезапной смерти при стрессе

Фото автора: Редакция «Сегодня в эфире»
Редакция «Сегодня в эфире»
28 июл.
2 мин. чтения

В сердце млекопитающих обнаружили две группы нейронов, от которых напрямую зависит выживание при остром стрессе. Одна из них удерживает сердцебиение в норме, а вторая не даёт сердцу остановиться от потрясения. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell.

 

Внутренняя сердечная нервная система (ВСНС) - это сеть примерно из 40 000 нейронов у человека, встроенная в жировую подушку вокруг сердца.


Она обменивается сигналами с головным мозгом и служит последним звеном в цепочке управления сердечной функцией.


Поскольку сердечные нейроны крайне редки (всего 0,01% клеток ткани), их точную роль долго не могли определить.

 

Учёные генетически модифицировали мышей, пометили все сердечные нейроны и составили карту их расположения. Среди примерно тысячи нейронов мышиной ВСНС нашли две специализированные группы.

 

Стимуляция первой популяции, названной Npy+, замедляла сердечный ритм, а её разрушение приводило к сердечной недостаточности и гибели.


Исследователи предполагают, что эти нейроны сдерживают учащённое сердцебиение и необходимы для стабильной работы сердца.

 

Вторая группа, нейроны Ddah1+, повела себя загадочнее. Ни стимуляция, ни удаление поначалу не давали видимого эффекта. Но однажды мышь без этих нейронов умерла прямо во время рутинного измерения давления. Дальнейшие опыты показали: без функциональных нейронов Ddah1+ животные погибают от любого сильного стресса.


Перед смертью у них резко падает частота сердечных сокращений, и ритм уже не восстанавливается. Стимуляция же этих нейронов, наоборот, повышала выживаемость при стрессе.


По сути, эта группа защищает сердце от потрясений.

 

Маркерные гены обеих популяций уже обнаружены и в человеческих сердечных нейронах. Авторы работы считают, что их открытие закладывает основу для точечной нейромодуляторной терапии, направленной на конкретный тип клеток.

 

Другая группа учёных совершила прорыв в синтетической биологии.


Исследователи из Университета Миннесоты впервые собрали искусственную клетку «снизу вверх» из неживых компонентов, изготовленных в лаборатории. Результаты их работы описывает журнал Nature.

 

Ранее генетик Крейг Вентер шёл путём «сверху вниз»: он пересаживал синтезированную ДНК в живые клетки с удалённым собственным геномом. Новый подход принципиально иной.


Биологи отдельно приготовили липидную мембрану, очищенные ферменты, синтетическую ДНК и другие компоненты, а затем собрали из них клетку.

 

Система содержит 36 очищенных ферментов и геном длиной 90 000 пар оснований, распределённый по девяти кольцевым молекулам ДНК.


Каждая кодирует определённые функции, что позволяет независимо их модифицировать. Клетка способна расти, копировать свой геном и делиться, но потомки становятся нежизнеспособными примерно через десяток делений.

 

Создатели назвали её SpudCell - клетка-картошка. Профессор Кейт Адамала объяснила: сначала было название Potato Cell (отсылка к её польскому происхождению и любви к картошке), а потом его сократили до SpudCell, чтобы вызвать ассоциацию со спутником и началом космической эры.

 

До полноценного организма SpudCell пока далеко.


Она не умеет самостоятельно делать рибосомы и получает их из бактерий E. Coli. Растёт клетка за счёт слияния с питательными липосомами, которые доставляют ей липиды для мембраны, питательные вещества и ферменты.


Белок, производимый самой SpudCell, прикрепляется к мембране липосомы и запускает слияние. ДНК клетки при этом решает, будет ли она питаться, с какой скоростью расти и до какого размера доберётся.

 

Естественный метаболизм требует сотен генов, но у SpudCell почти весь обмен веществ вынесен наружу, поэтому ей хватает куда меньшего генома.


Деление тоже устроено нестандартно: вместо сложного цитоскелета белки просто скапливаются на поверхности мембраны, пока механическое напряжение не разорвёт клетку надвое.

 

Система несовершенна, но знаменует переход от подражания природе к настоящей инженерии живых систем. В перспективе такие клетки можно будет проектировать под конкретные задачи: производство лекарств, синтез материалов, фиксацию углерода или создание биосенсоров.


bottom of page