Десятки детей погибли после приема сиропа от кашля

В индийском штате Тамил-Наду расследуют гибель 24 детей, которые принимали сироп от кашля Coldrif.

В препарате обнаружили диэтиленгликоль — промышленный токсин, о чём Reuters сообщили представители органов здравоохранения и контроля лекарств. По словам собеседников агентства, некоторые производители используют это вещество вместо более дорогого пропиленгликоля, служащего основой для растворения активных ингредиентов.

Приём диэтиленгликоля в значительных дозах вызывает тяжёлое поражение почек и может привести к смерти.

Сироп был изготовлен компанией Sresan Pharmaceutical Manufacturer. Согласно данным расследования Департамента по контролю за лекарствами и интервью Reuters с поставщиками, 25 марта производитель приобрёл 50 килограммов пропиленгликоля у местного дистрибьютора Sunrise Biotech.

Тот заявил, что получил растворитель от небольшой компании Jinkushal Aroma, выпускающей ароматические смеси для жидких моющих средств и другой бытовой химии.

В документах Jinkushal и Sunrise указано, что растворитель произведён южнокорейской SK picglobal.

В SK сообщили, что экспортировали продукт в пломбированной 215-килограммовой бочке, а компания строго запрещает переупаковку или перераспределение своих продуктов.

Представитель Jinkushal Джитендер Вишвакарма подтвердил, что вскрыл пломбы, переупаковал растворитель в своём магазине и продал часть Sunrise. Оператор Sunrise Випул Джайн добавил, что доставил растворитель на фабрику Sresan в двух контейнерах без пломб, поскольку производитель лекарств не хотел покупать всю исходную партию.

Тем временем власти продолжают устанавливать, каким образом токсичное вещество могло попасть в детский сироп.

Проверка на заводе Sresan Pharmaceutical Manufacturer выявила сотни «критических» и «серьёзных» нарушений, включая хранение продукции в «негигиеничных условиях» и «фальсификацию данных». При этом регулятор пока не установил прямую связь между обнаруженными нарушениями и гибелью детей.